Q1：全方位非侵入性胎兒染色體檢測「NIPT」適用於哪些人群？
A1：2016年美國醫用遺傳學會(ACMG)指南針對於NIPT打破以往看法，闡述NIPT可取代傳統的巴陶氏症、愛德華氏症及唐氏症血清學篩檢，適用於全年齡孕婦。
Q2：有哪些狀況的孕婦不建議使用該技術進行檢測？
A2：不適用檢測對象包括：1.多胞胎妊娠。 2.孕婦本身帶有染色體異常：例如：嵌合體型、異位型、微小片段缺失（或重複）等。 3.孕婦曾經接受過異體輸血（一年內）、移植手術或幹細胞治療等，會引入外源DNA影響檢測結果。
Q3：多大孕周可以進行全方位非侵入性胎兒染色體檢測「NIPT」？
A3：只要您的孕周達10週以上（CRL≧32mm）便可接受該項檢測。
Q4：全方位非侵入性胎兒染色體檢測「NIPT」與傳統母血唐氏症篩檢有什麼區別？
A4：
Q5：非侵入性胎兒染色體檢測技術可以取代羊膜穿刺嗎？
A5：不能夠互相取代，這是兩種不同的檢測技術。台灣母胎醫學會公開說過”沒有一種檢測方法是最好的，每個檢測方法都有其優點與缺點“
非侵入性胎兒染色體檢測屬於篩檢性質，最早可於懷孕10周起提供高準確度的唐氏症篩檢。可檢測的疾病包含：常見的染色體套數異常(唐氏症、愛德華氏症、巴陶氏症及性染色體套數異常)，與特定的染色體微小片段缺失疾病。若篩檢異常(或高風險)仍需進一步接受產前診斷檢查。
羊膜穿刺是產前診斷技術中的一種，適宜於懷孕中期的產前診斷（16-20孕週），需要抽取孕婦的羊水，有一定的流產和子宮內感染風險（約1000分之三）。可針對胎兒23對染色體數目及結構異常進行檢測。Q6：訊聯全方位非侵入性胎兒染色體檢測「NIPT」有什麼優勢？
A6：
1.親民價格，使用MPSS-based NIPT檢測平台，為目前國際上公認檢測微小片段缺失疾病的可靠檢測方式。
搭配報告異常時的唐氏症羊水確診補助，獨家為每一位受檢者規劃唐氏症200萬元檢測保障，提供準爸媽更安心的選擇。
2.附加檢測項目高風險補助SNP羊水晶片檢測，可額外檢測單親二體症。
3.專業遺傳諮詢團隊提供專業及完整的遺傳諮詢服務。
4.羊水確診費用補助。
5.首創NIPT結合幹細胞儲存服務，一次享有產前到產後的完整規劃！*更多說明，請參考訊聯檢測技術優勢
Q7：如果我的寶寶罹患了「NIPT」-Q寶方案檢測項目中的「性染色體異常」，會有什麼異常？
A7：性染色體套數異常：是指因性染色體中增加或減少1條，而導致疾病發生。因多出的染色體不同，患者可能罹患透納氏症、柯林菲特氏症、三倍X染色體症、超男症等性染色體套數異常疾病。
Q8：「NIPT」-Q寶Plus方案中額外檢測的「微小片段缺失疾病」是什麼呢？
A8：常見的染色體異常如唐氏症(Trisomy21)、愛德華氏症(Trisomy18)及巴陶氏症(Trisomy13)，是在特定染色體多了1條，屬於染色體套數異常疾病；微小片段缺失疾病 (MicrodeletionSyndrome)是染色體上缺少一小段的遺傳密碼，導致疾病的產生。
染色體套數異常疾病會隨著孕婦的懷孕年齡增加而增加風險，但微小片段缺失疾病的發生完全不受懷孕年齡的影響，在年輕孕婦的發生率還比唐氏症更高，因此微小片段缺失疾病的產前篩檢相當重要！值得所有人的重視。
Q9：想知道寶寶是否有「微小片段缺失疾病」，我該怎麼選擇？
A9：2016美國遺傳學會的指南中提出，NIPT可以應用在篩檢特定微小片段缺失疾病，前提是檢測實驗室能提出準確度數據，更要經過臨床試驗案驗證。
