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關於訊聯


訊聯成立訊聯細胞智藥新公司

專攻再生醫療細胞製劑開發


訊聯細胞智藥股份有限公司」整合集團旗下訊聯、創源2家公司,累積20多年的技術與經驗,發揮集團細胞治療、基因醫學、數位醫療3大核心能力的最大綜效,實現再生醫療三法時代的重要布局!


2005年,臍帶血移植正式成為衛福部所規範之常規治療項目,29大項適應症可健保給付,常規治療以外的病症,則能以專案申請核准移植。友善的法規,令台灣的移植界也自此邁入一個新的領域。也讓「訊聯生技(1784)」得以加速臍帶間質幹細胞與臍帶血幹細胞於再生醫學、細胞治療的研發與應用,並於2007年成為台灣第一家專攻細胞治療的上市櫃企業。目前臍帶血移植,回歸醫師臨床的專業判斷即可,無需申請。


2006
年,次世代基因定序的技術起飛,基因檢測的價格能隨著成本大幅下降,訊聯集團加速基因醫學、精準健康事業的發展;加上BIO+ICT科技掀起的風潮,2008年成立創源生技(4160),並於2012年成為台灣第一家專攻基因醫學、數位科技、精準健康的上市櫃企業,讓基因檢測更普及、持續幫助更廣大家庭,安心孕育新生命。



2022年,台灣迎來再生醫療三法元年,三法中《再生醫療發展法》是上位法,為政策、總體發展規劃,《再生醫療施行管理條例》規範醫療機構及生醫業者,《再生醫療製劑管理條例》是規範製劑產品。加上2021年通過的《生技醫藥展業發展條例》,3+1的法規支持,可大幅減少藥物研發時間,令再生醫療製劑藥品,成為未來很重要的發展象限。訊聯集團整合3大核心能力及智慧研發,成立「訊聯細胞智藥股份有限公司」,為快速開發、製造、提供再生醫療製劑、細胞治療製劑等先進療法,滿足全球現今更廣大的健康需求。




訊聯細胞智藥主攻再生醫療製劑/細胞製劑、智慧研發/智慧健康、外泌體(Exosome)、基因及細胞治療。以細胞「智」藥為名,揭示訊聯新公司以「智慧研發」為核心能力


訊聯生技累積細胞治療的具體成果,以及醫療臨床收案的真實試驗數據,將交由訊聯細胞智藥接力,申請細製劑產品縮短製劑開發時程,搶在黃金救援期治療急重症目前有6細胞治療製劑開發,包括:急性呼吸窘迫症候群(ARDS)(人體臨床2)、肺部纖維化(臨床1)、慢性腎衰竭、急性傷口癒合、糖尿病潰瘍之慢性傷口癒合、退化性關節炎。


在外泌體(Exosome)部分,訊聯生技2015年即已運用Exosome進行保養品商用生產;訊聯細胞智藥將進一步運用智慧研發,開發外泌體的診斷與治療。並將積極拓展與國內外夥伴合作,以優異的基因和細胞療法開發技術、數位模擬創新能力,爭取國際市場曝光度與合作關係,佈局國際市場。

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